En el punto de mira

  • Carlos Roca
  • Autor del tema
16 años 6 meses antes #5554 por Carlos Roca
Respuesta de Carlos Roca sobre el tema En el punto de mira
Muy buenas, soy Carlos Roca, reportero del programa de televisión EN EL PUNTO DE MIRA de la televisión autonómica de Murcia, 7 REGIÓN DE MURCIA. Hace unos meses, en colaboración con FUNDOWN (Fundación Síndrome de Down de la Región de Murcia) llevé a cabo un reportaje de investigación con el fin de averiguar si en Murcia se discrimina o no a las personas con Síndrome de Down y con el objetivo de demostrar hasta qué punto, los jóvenes con Síndrome de Down, son capaces de desenvolverse en el día a día.

El reportaje ya se emitió el pasado 6 de noviembre. No obstante, está colgado en youtube y de hecho les escribo para informarles de ello ya que creo que es un reportaje novedoso que puede venir muy bien para concienciar a la sociedad con respecto a las personas con Síndrome de Down. A título personal, yo tengo un hermano pequeño con Síndrome de Down, lo que supuso un gran aliciente para desarrollar este reportaje.

El reportaje se titula CAPACES
CAPACES” - EN EL PUNTO DE MIRA (7RM Televisión)

www.youtube.com/watch?v=LZIBjvR3wdE&feat...0&index=0&playnext=1

Un saludo. Carlos Roca
  • Silvana Bianchi
  • Autor del tema
16 años 6 meses antes #5548 por Silvana Bianchi
Respuesta de Silvana Bianchi sobre el tema Re: En el punto de mira
Hola Carlos, mi nombre es Silvana, ya aqui llevo participando hace mas de un año en este portal maravilloso.

Muy bueno el video, y ojala se pudiese comprobar en otros lugares del mundo, aunque fuera de esa forma, de que manera son tratados nuestros hijos, hermanos o famililares con sd.

Aqui te queda mi mail para lo que gustes charlar o cualquier tema del quieras intercambiar experiencias.

UN cariño de Silvana , mama de Martina de 4 años y 8 meses con sd.
  • Saro
  • Autor del tema
16 años 6 meses antes #5546 por Saro
Respuesta de Saro sobre el tema Re: En el punto de mira
Hola, Carlos. Soy Saro y, como tú, también soy hermana de una persona con síndrome de Down.

Te felicito por el reportaje. Lo he visto de cabo a rabo. Además, está muy bien el enlace, porque te pone él solo las partes una detrás de la otra.

Felicita también, por favor, en mi nombre, a todos los chicos que participaron. Lo hicieron de forma inmejorable.

Un abrazo, gracias, y sigan adelante.

No dejes de visitarnos a menudo, ¿vale?

Hasta pronto,

Saro (de Las Palmas)
  • Silvina
  • Autor del tema
16 años 6 meses antes #5539 por Silvina
Respuesta de Silvina sobre el tema Re: En el punto de mira
Hola Carlos!!!
Muy buenos los reportajes, muy interesantes!!
Felicitaciones a vos y a todos los chicos que participaron, por favor hazle llegar mis saludos. Como bien dijo Silvana sería bueno que esta experiencia se desarrollara en diferntes países para ver la respuesta de la gente en distintos lugares del mundo.
Me gustó muchísimo el título de la nota "Capaces" porque considero que nuestros hijos, hermanos son capaces de muchísimas cosas tan sólo hay que brindarles la oportunidad de demostrarlo.
Desde Argentina un cordial saludo!!
Silvina mamá de Lucía de 4 años s
  • Chus
  • Autor del tema
16 años 6 meses antes #5538 por Chus
Respuesta de Chus sobre el tema Re: En el punto de mira
Gracias Carlos por compartir estos vídeos con nosotros, mi hija tiene ahora 9 años y para cuando tenga veinti y pico ... me gustaría que fuera CAPAZ de hacer estas cosas. Me ha infundido mucho ánimo.
  • Carlos Roca
  • Autor del tema
16 años 6 meses antes #5532 por Carlos Roca
Respuesta de Carlos Roca sobre el tema Re: Re: En el punto de mira
Muchísimas gracias a todos vosotros. Para mí fue una experiencia única grabar un reportaje de estas características. Mi hermano tiene 9 años y si Dios quiere, tiene todo un futuro por delante.

Quiero dar a conocer este vídeo porque sé que con él mucha gente se sensibiliza. Pero además, creo que sirve también para demostrar que, pese a ser discapacitados, son MUY CAPACES de desarrollar multitud de actividades que a priori, ni los propios familiares creeríamos que pueden hacerlas

Hay que tener esfuerzo, esperanza, confianza y no decar porque entre todos, si cada uno que está sensibilizado con el Síndrome de Down, pone su granito de arena, mejoraremos considerablemente su futuro a corto y a largo plazo

Un saludo a todos y un abrazo a esos pequeños o grandes "sindromines" que alegran cada día nuestras vidas. Ayudadme a difundir este vídeo anda!!!