a Karol de 3 años le mandaron una resonanacia magnetica y en el diagnostico esribieron displasia cerebral, que es ó que le pasa??? ayudenme pues este camino es verdaderamente rudo y pedregoso

Estimada Socorro:

Tiene usted toda la razón. ¡Lo que nos hacen aprender nuestros hijos!

Displasia cerebral significa que hay una cierta alteración en las estructuras cerebrales, como cabe esperar en una persona con síndrome de Down. Esa es la causa de la discapacidad intelectual. Es decir, puede tener una área cerebral un poco más pequeña, o la relación entre sustancia gris y sustancia blanca algo cambiada. ¿No le han concretado los sitios en donde se aprecia la displasia? ¿O se trata de algo generalizado?

Un cordial saludo.

Canal Down21

gracias por la respuesta, la resonancia es para noviembre pero yo quise empezar a tener información y conocimientos, esto agrava su situación o sólo es otra caracteristica de ell?, pues cada consulta son cosas nuevas. otra vez gracias y sigo desde méxico con ustedes. saludos

Hola Socorro, tiene Karol acaso alguna alteraciòn neurològica? cual es la rezòn por la que le solicitaron una resonancia magnètica?, las personas con sìndrome de Down tienen mùltiples alteraciones orgànicas mas sin embargo si se les da la oportunidad de una amor incondicional y una acciòn medica y educativa oportuna su calidad de vida es excelente, y en este portal encuentras informaciòn en todas las areas de desarrollo que te brindan una guia para elaborar el plan de vida de Karol, te comento esto porque cuando Cecilia era pequeña, tambien le pidieron estudios neurologicos para descartar alteraciones, asi me dijo el neurologo, y ese no es un diagnostico ni una justificaciòn para dichos estudios, qdemas se treviò a decirme que me acostumbrara que siempre tendrìa retraso mental, la ignorancia de quienes nos atienden y ayudan en este camino en ocaciones es muy grande, desde que mi hija nacio sabiamos que tendria discapacidad intelectual, la razòn por la que llegamos a una interconsulta neurologica fue porque Cecilia fue sometida a tres cirugìas de corazòn abierto los primeros dos meses de vida y como consecuencia de dichas cirugias con la utilizaciòn de las bombas extracorporeas cabia la posibilidad de hipoxia cerebral, cual es el caso de Karol?.
Un abrazo

Gracias por tu interes Teresa y Buen Día, aún no lo sé y como bien dices las personas que nos tocan vestidas de médico (con el respeto que me merecen los verdaderos) sólo se quedo mirándola, ella también fué operada de corazón y de catarátas en ambos ojos tiene 3 años y 5 meses aún no camina pues tiene según dicen cadera luxable y siento horrible cuando truena su hueso pero no pasa nada desgraciadamente karol no ha encontrado su angél como luego se comenta pues en el IMSS dicen no tener capacidad para ellos y hemos topado puertas cerradas y el contar con el servicio parece una maldición pues ya no te reciben en otros y sin cuates menos, cada consulta es una palabra nueva a mi agenda del dolor, gracias nuevamente por tu interes de que parte de méxico eres???? saludos, no tengo compu en casa y luego tardo en checarlo

Hola Teresa: Creeme yo entiendo todas las historias de vida pues también me ha tocado participar de algunas pero en el caso de la nuestra no ha ido bien desde su nacimiento hemos sido sólo nosotros cuatro papas y Jackeline su grandiosa hermana de 7.5 que siento es la que ha cargado con el otro peso
pues al estar solos cuando Karol entra al hospital ella se queda sola en casa y aunque todavía no sabe lo que le pasa realmente a su hermana ha sido valiente y muy colaboradora espera la llegada de uno u otro según sea el descanso pues karol se descompensa por que cuando la operaron del corazon le perforaron la femoral y quedo con problemas de coagulación y al no encontrarle el punto medio luego la guardan para los chequeos por una o dos semanas en fin tu también lo sabes no quiero sonar fatalista pero tambien hay historias de este tipo y tambien es bueno contarlas como dicen no todo es miel sobre hojuelas y aun así luego doy animos extras, seguimos..........