Querido Doctor Flórez:

Muchísimas gracias por su noticia, por su labor, por su ejemplo.

Un enorme abrazo,

Saro

Gracias Jesús, por tu buena noticia, con la que una vez más nos ejemplificas la práctica de la teoría.

Muy buena noticia don Jesús!! Sumamente interesante que su mensaje haya llegado a tantas ramas de la sociedad y que éstas a su vez puedan aprender y conocer para luego hablar del tema con bases sólidas, dejando de lado mitos e idealismos.
Un abrazo desde Argentina y saludos para su familia.

Silvina y familia

Queridos amigos:

A cuenta de la buena noticia de la que tanto hablamos en esta serie de mensajes, ayer sentí una gran satisfacción. Fue en Cádiz, en un curso de verano de su Universidad dedicado al síndrome de Down. Ante mí, 140 personas, en su mayoría estudiantes de: Ciencias de la educación, psicología, medicina, enfermería, fisioterapia; algunos profesionales; y unas poquitas familias. Durante 4 horas pude exponer con amplitud la realidad del síndrome de Down concretada en personas, no en mitos o en idealismos. Informar verazmente, desmontar falsos fantasmas. Veía sus caras de interés, cómo tomaban notas... En días sucesivos, otros les expondrán diversas perspectivas. Y así una y otra vez.

Un cordial saludo.

Jesús Flórez

La idea de José Ramón es fantástica. El ejemplo del colectivo que ha puesto, puede ser representativo, pero hay un matiz que nuestros hijos necesitan de plataformas desde donde espingarse a la sociedad, por ellos mismos es más difícil, siguiendo con la comparación. Pero debe ser eso las asociaciones ser el trampolín sin quitarles a ellos el protagonismo.

Siempre he sentido que tenemos personas con s.d. que pueden ser buenos abanderados en este tipo de acciones, pero crean reticencias dentro del propio colectivo, por eso de falsas expectativas...

Y sería bueno que a través de los colectivos como impulsores y siendo protagonistas las personas s.d. se coparan espacios en prime time televisivo y prensa escrita de mayor tirada... que ya se ha iniciado, por cierto.

Pero también tenemos un trabajo individual en nuestro entorno más próximo, haciendo que nuestros hijos participen de la vida de nuestro barrio, pueblo o ciudad... por mi parte puedo decir que Irene será una de las niñas más populares de mi pueblo, porque desde que nació participa activamente en todo tipo de actividades y eventos.

Querid@s

Lo que nos propone José Ramón es verdaderamente el camino.
Hemos de analizarnos con responsabilidad, revisar nuestros comportamientos como organizaciones y como individuos y familias y ver por qué razón tenemos más o menos capacidad de incidir en la sociedad.

Creo que vamos por buen camino, pero que no hemos de conformarnos y, mucho menos, quedar desprevenidos...

Hemos de ser concientes de que la "sociedad civil" de la que formamos parte y en las que actúan tanto organizaciones como individuos que por alguna razón descollan, es una verdadera "arena política" o, mejor, arena "de" políticas. Allí actuamos o dejamos de actuar de acuerdo a nuestros intereses.

Hay veces que esos "intereses" nos convierten en una verdadera topadora, una máquina a la que nadie detiene... Otras, nos conformamos con el status quo... Incluso nos pasa a algunos que somos lo uno y lo otro en distintas etapas de nuestra vida...

En el trabajo que hemos de hacer hay, al menos, dos andariveles que hemos de prestar atención y para lo cual, como nos dice José Ramón, la Convención es una excelente herramienta: un andarivel podría ser el hacer lobby para cambiar normas legales vinculadas a la discapacidad; el otro, las acciones tendientes a que, paralelamente, cambie la "cultura" de nuestras sociedades respecto a la discapacidad... esa "cultura" que hay veces que permite la más absoluta desolación (piensen en nuestros países de Iberoamérica en el destina de una persona pobre+mujer+con discapacidad...)o que nos convierte en superhéroes...

Creo que el camino a reciorrer es tan arduo como apasionante...
Besos
Luis