Estimado Francisco:
La persistencia en al elevación de transaminasas, con los antecedentes que describe, obliga a vigilar de manera especial el hígado. ¿Han pensado en la presencia de alguna forma de hepatitis? Son más frecuentes en el síndrome de Down y a veces dan escasos síntomas de carácter general, con sólo aumento de transaminasas. Comprendo su resistencia a hacerle una biopsia, pero a veces no hay más remedio para evitar males mayores.
Un cordial saludo.
Jesús

Buenas soy nuevo por aquí y tampoco se si este foro sigue en funcionamiento pero estoy muy preocupado porque tengo un hijo de 5 años que el viernes le van hacer la prueba de pre anestesia y le tuvimos que hacer una analítica de sangre y enaspartato aminotransferasa le ha salido a 78 y la máxima está a 35 creo. Es peligroso? Y a aparte tiene anemia. Espero que podáis responder pronto. Gracias

Ante todo, muchísismas gracias por la información y feedback continue que nos dan a las familias y profesionales que tenemos una persona con síndrome de down cerca nuestro. Es un verdadero lujo contar con ustedes.

Mi hijo Luka tiene 4,5 años. Anualmente le realizamos un análisis de sangre según el calendario que tienen las personas con síndrome de down. A los 3 años el pediatra pidió análisis para descartar la celiaquía y en ese momento salieron las transaminasas elevedas:
2009

GOT/AST 82 (7-56)

GPT/ALT 157 (5-47)

Se descarta la celiaquía pero nos comentan que quieren investigar la evolución de estas transaminasas.

6 meses mas tarde, vuelven a hacerle análisis de sangre con el siguiente resultado:

GOT/AST 85 (7-56)

GPT/ALT 151 (5-47)

Gamma GT 17 (2-15)

6 meses mas tarde (hace un mes) volvemos a sacarle sangre:

GOT/AST 100 (7-56)

GPT/ALT 120 (5-47)

Gamma GT 25 (2-15)

El médico nos dice que ya saben que las personas con síndrome de down tienen a veces las transaminasas elevadas pero que quieren descartar otras cosas antes de quedarse con esa explicación.

Volverán a hacerle análsis dentro de 3 meses y nos comentan que incluso igual será necesario una biopsia del hígado.

El niño está super normal: vamos, que si no le hacemos el control de la sangre, no nos hubieramos enterado de todo esto.

Nuestra duda como padres es la siguiente: Luka ha tenido que visitar por desgracia muchas veces el médico y el hospital por su cardiopatía y sus continuos catarros. Queremos evitarle visitas innecesarias ya que lo pasa bastante mal.

¿Cuando se dice que la personas con SD pueden tener las transaminasas elevadas estamos hablando de estos índices o los que tiene Luka son demasiado altos que conviene analizar? ¿qué sugieren ustedes? Sinceramente lo de la biopsia nos parece exagerado considerando que el niño está bien.

Muchas gracias por adelantado

Saludos,
leire[/quote]

Muchas gracias por su respuesta. Nos quedamos mas tranquilos sabiendo que otros niños con SD presentan también esos índices y que los genes podrían ser los causantes. Seguiremos investigando pero sin exagerar!

Un saludo a todos

Estimada Leire:

Efectivamente, los valores de transaminasas están un poco altos pero nada alarmantes, en absoluto, y coinciden con lo que vemos en algunos otros niños con síndrome de Down. No podemos relacionarlos con una causa concreta, es posible que obedezca al desequilibrio de algunos de los genes, ocasionado por la trisomía.

A nuestro entender y si no existen otros elementos que lo justifiquen, no vale la pena realizar esa biopsia.

Un cordial saludo.

Canal Down21

Estimado/a equipo de Down21:

Ante todo, muchísismas gracias por la información y feedback continue que nos dan a las familias y profesionales que tenemos una persona con síndrome de down cerca nuestro. Es un verdadero lujo contar con ustedes.

Mi hijo Luka tiene 4,5 años. Anualmente le realizamos un análisis de sangre según el calendario que tienen las personas con síndrome de down. A los 3 años el pediatra pidió análisis para descartar la celiaquía y en ese momento salieron las transaminasas elevedas:
2009

GOT/AST 82 (7-56)

GPT/ALT 157 (5-47)

Se descarta la celiaquía pero nos comentan que quieren investigar la evolución de estas transaminasas.

6 meses mas tarde, vuelven a hacerle análisis de sangre con el siguiente resultado:

GOT/AST 85 (7-56)

GPT/ALT 151 (5-47)

Gamma GT 17 (2-15)

6 meses mas tarde (hace un mes) volvemos a sacarle sangre:

GOT/AST 100 (7-56)

GPT/ALT 120 (5-47)

Gamma GT 25 (2-15)

El médico nos dice que ya saben que las personas con síndrome de down tienen a veces las transaminasas elevadas pero que quieren descartar otras cosas antes de quedarse con esa explicación.

Volverán a hacerle análsis dentro de 3 meses y nos comentan que incluso igual será necesario una biopsia del hígado.

El niño está super normal: vamos, que si no le hacemos el control de la sangre, no nos hubieramos enterado de todo esto.

Nuestra duda como padres es la siguiente: Luka ha tenido que visitar por desgracia muchas veces el médico y el hospital por su cardiopatía y sus continuos catarros. Queremos evitarle visitas innecesarias ya que lo pasa bastante mal.

¿Cuando se dice que la personas con SD pueden tener las transaminasas elevadas estamos hablando de estos índices o los que tiene Luka son demasiado altos que conviene analizar? ¿qué sugieren ustedes? Sinceramente lo de la biopsia nos parece exagerado considerando que el niño está bien.

Muchas gracias por adelantado

Saludos,
leire