Hola a todos.
Soy mamá de Magdalena, una maravillosa niña de 1 año y medio. Cuando tenia 12 semanas de embarazo supe que Magdalena tenía SD. Todo partió con la translucencia nucal que nos llevó a realizar los exámenes de sangre PAPP-A y el de la subunidad beta libre de la gonadotorpina. Esto nos arrojó una probabilidad de 50%, por lo que decidimos confirmar todo con uan biopsia de vellosidades corionicas. Bueno, la verdad es que al principío la noticia fue dura, pero con tan poco tiempoo de embarazo fueron pocas las espectativas que tuvimos que reubicar y tuvimos mucho tiempo para aprender sobre SD y prepararnos para recibir a Magda. El día que ella nació fue una fiesta y el SD era sólo un dato dentro de la felicidad de recibir a nuestra primera hija y sus abuelos a su primera nieta!
Mi marido y yo nos hemos animado a darle un hermanito(a) a Magdalena, y nos hemos sorprendido en la primera ecografia cuando el doctor dijo, "felicidades, son dos". Tengo 8 semanas y la verdad es que estamos muy felices, pero algo impactados con la noticia, en fin haciendo miles de planes para el crecimiento explosivo de la familia.
Dada mi experiencia anterior, me gustaría volver a realizar los exámenes de presuención, pero mi duda es si la medición de los indicadores que usaron la vez pasada siguen siendo validos ahora que son dos. Entiendo que la gonadotropina ya es distinta por ser un embarazo múltíple ¿podemos realizar las mismas pruebas de sangre? y si no es así ¿que pruebas podemos realizar?
Muchas gracias por el gran aporte a nustras vidas de Down 21.
Un abrazo,
Isabel
