Estimada Alba:
Suponemos que cuando se refiere al "síndrome" lo hace al síndrome de Down. Reciba ante todo mi enhorabuena por ese embarazo.
La información que le han dado es incompleta. La prueba de sangre es un análisis que se hace a la madre para ver cuánto producto, por así decir, de cromosoma 21 del feto ha pasado a la sangre materna. Si es mucho en proporción a los demás cromosomas se deduce que hay un cromosoma 21 extra, que es lo que ocurre en el síndrome de Down. Esta prueba no es plenamente demostrativa, diagnóstica, pero sí muy presuntiva; y da lugar a muy pocos falsos positivos y negativos. Pero no es definitiva, es decir, que si sale positiva de síndrome de Down, el único modo de asegurarlo es recurrir a las pruebas diagnósticas: la amniocentesis o la biopsia de vellosidades coroideas.
Nadie puede obligarle a hacerse prueba alguna: usted decide. Si quiere disponer de amplia y actualizada información sobre esa prueba de sangre materna (suele llamarse test prenatal no invasivo), le invitamos a visitar el área sobre "Diagnóstico prenatal" (www.down21.org/diagnostico-prenatal.html) y dentro de él los capítulos:
"Pruebas diagnósticas prenatales" (www.down21.org/diagnostico-prenatal/1440...icas-prenatales.html) y
"Test prenatal no invasivo cfDNA" (www.down21.org/diagnostico-prenatal/1749...-invasivo-cfdna.html).
En cualquier caso, procure tener paz en su embarazo y ame a su hijo. Puedo asegurarle que un hijo con síndrome de Down es feliz y nos imparte alegría quienes entramos en contacto con él.
Con mis mejores deseos, le saluda cordialmente
Jesús Flórez
