Estimados amigos:
A la vista del editorial del último número de su revista, deseo comentar lo siguiente:
Simona, no seria Simona sin su Sindrome de Down. Simona es tenaz, perseverante, festeja sus logros y los de los demas, es compañera, es alegre y generosa. Con seis años tiene una alta autoestima y sorprende a quienes la rodeamos. Nosotros como familia no seriamos los que somos sin ella.
Si tuviera un genio y pudiera pedir deseos desearia:
1)que el mundo, la sociedad la "mirara" más allá de su discapacidad, más allá de lo que le cuesta, que viera sus fortalezas, el esfuerzo gigante que hace para superarse.
2) Que la EDUCACION sea UNA en la DIVERSIDAD, que los colegios la aceptaran, sin peros, brindándole los apoyos que necesita en lo pedagógico, tratándola en lo social como una más.
3)QUE LOS GOBIERNOS ENTIENDAN que las terapias que hoy cubren, los apoyos que requieran hoy como niños, Son frutos en el mañana. Dependeran mucho menos del Estado o/y de otros, lograran asi mas autonomia y dignidad .
4)QUE SE CUMPLA LA LEY, que no debamos mendigar lo que por ley le corresponde, salud, educacion, trabajo, bienestar. Los padres nos pasamos muchas horas en el mes haciendo papeles, tramites largos, engorrosos, nunca definitivos. Ej. cuando el ente gubernamental Argentino me extendio a 400 km (en Cap Fed) de mi casa el certificado de discapacidad, el cual es requerido para todos los tramites, me lo extendio por 5 años, lo mire al medico y le pregunte: ¿Vd cree que en 5 años se le ira el Sindrome de Down? Porque nos hacen perder el tiempo...
En resumen seria mucho pedir: Educacion en la diversidad, gente mas capacitada en el gobierno para atender los asuntos de discapacidad, mas tiempo con nuestros hijos.
¡¡¡¡Gracias!!!!
Soledad Saravia