hola, ante todo te doy las gracias Maria José por contestarme tan pronto. A todo esto quería decir que me parece lamentable la falta de educación y tolerancia de algunas personas del foro. Para ser mas concreta una tal mercedes me ha enviado un mensaje a traves del foro que considero insultante. Espero que de aquí en adelante esta persona se abstenga de enviarme cualquier tipo de mensajes.
No tengo porque sentirme atacada de esa forma al exponer una consulta. Me parece bochornoso y espero que no vuelva a suceder. Gracias.

Estoy contigo, esta persona me parece muy poco tolerante con las decisiones de cada cual.Si tu crees conveniente denunciarlo hazlo,eso no significa que no quieras a tu hijo ni nada por el estilo y no simplemente por el hecho de haber querido abortar, quizas lo tenias q haber sabido para estar mas preparada haberte hecho a la idea durante el embarazo y no pasar esos momentos tan duros a la hora del parto que se supone deben de ser los momentos mas felices de nuestras vidas.un abrazo

Hola Esperanza,

sólo escribo porque me gustaría poner un poco de "paz" en este asunto. La verdad es que estoy de acuerdo contigo en que la base de todo es la tolerancia y entiendo tu enfado, lo cierto es que llevas muy poquito en este mundillo del SD y yo sólo quería decirte que te vas a encontrar con muchíiiiiiisima gente que defiende sus ideas no-abortistas a capa y espada, porque generalmente son las que han tenido los niños con SD, el otro grupo como tú y como yo somos el de los "despistaos", verás que con el tiempo todo será más fácil.

A Mercedes la conozco del foro y es una mamá ejemplar, es muy, muy buena persona, sólo que tiene unas creencias religiosas y una seguridad que yo desde luego no tengo y la envidio por ello.

A mi no me da ninguna vergüenza admitir que si hubiera sabido lo de mi niña hubiera abortado, por ignorancia de lo que he vivido hasta ahora, pero lo hubiera hecho, y he dado vueltas como tú al tema de la demanda y las sigo dando.

Creo que es supercomplicado, más que nada porque si lees el artículo que te recomendó Mª José verás la esencia de la demanda y yo, ahora, con mi niña de 2 años, que es lo mejor de mi vida, no podría decir en un Tribunal que era mejor que no hubiera nacido, que su vida va a ser incompleta, que me hace sufrir...todo lo que hay que alegar que se describe en el artículo...siento que si lo hago no la podría mirar como ahora la miro, y defenderla al mundo como ahora la defiendo, aunque pienso que desde luego la indemnización nod vendría genial, que soy tonta por no hacerlo, pero es complicado y creo que me sentiría fatal por ella, aunque quizá tu puedes ser menos "tonta y sensiblona" que yo y utilizar las leyes en tu beneficio. Suerte si lo consigues, de verdad.

Mi caso en el embarazo fue en error en el triple screening, y lo cierto es que precisamente yo soy química y conozco a la perfección las incertidumbres de los métodos de ensayo, los errores de las técnicas y los Seguros de Responsabilidad Civil que hacen falta para trabajar en esto, pero nunca imaginé que me podía pasar a mí.

Perdona por comentarte todo esto, porque no has pedido mi opinión, pero me apetecía expresarlo en alto, así que mucho ánimo, estoy totalmente contigo y verás como al final empezarás a entender a gente como Mercedes que es un encanto, aunque no se haya expresado con demasiado tacto.

Un beso,

Belén

Belen, pues por eso abortan la gente por la ignorancia de no saber lo que es el SD y por la mala informacion que te dan los medicos sobre ellos.
¿Ahora que tienes a tu hija, y sabes lo que es?abortaria?, (segun tu mensaje creo que no), ¿ le aconsejarias a alguien, siendo química como eres, que abortara si supiera que el hijo que espera es Down?.

Mis ideas no son no-abortista por tener una hija con SD, yo no soy del grupo de las "despitadas" como tu, yo no tengo creencias religiosas como Mercedes, yo simplemente estoy encontra del aborto, cuando te enteras que el hijo que esperas es SD.
Todos queremo la perfeccion y eso no existe. Si te nace un hijo con Paralicis cerebral, es tu hijo. Un niño autista no se detecta, y si te toca, es tu hijo ( y no se sabe el porque, pero cada dia hay más niños autistas) pues si el hijo que espera trae SD, es tu hijo, y tambien tienen derecho a la vida.
Y al igual como en la poblacion sin SD: los hay más enfermisos y menos enfermisos, los hay listos y menos listo, simpaticos y menos simpaticos, sociables y menos sociables,etc...Son personas MARAVILLOSAS y tienen mucho que enseñarnos.

Un saludo.

Gracias Eva y a ti Belén por vuestros mensajes, Lo oque me resullta inadmisible es que sea el médico quien tome la decisión por una y a sabiendas de que está faltando a su profesionalidad y juramento como médico. No es justo, ¿con qué derecho niega a una madre estar informada de todo acerca de su bebé? Un fuerte abrazo

Hola Eperanza, Eva, Belén y Milagros: Yo soy Eliana, mamá de dos niños con síndrome de Down, Emir y Ayelén, y Esperanza me gustaría decirte algo con todo respeto y cariño. Cuando uno recibe un hijo con discapacidad, uno se enoja con todo el mundo, creo que tu estás en esa etapa en estos momentos, de cierta manera uno tiene sentimientos inexplicables de amor intenso y de desilusión también. No creo que Mercedes haya querido ser dura contigo, y tampoco creo que el caso sea de que nos volvemos madres despitadas o no, a favor o en contra de la vida, sino que una vez has tenido un hijo con sd u otra discapacidad, descubrimos a ciencia cierta que son sobre todas las cosas nuestros hijos y nos sentimos incapaces de renunciar a ellos. Yo siempre digo que le agradezco a Dios que no me haya probado con mi primer hijo, porque yo hice todos los exámenes y nunca me salió nada positivo, sin embargo, Emir nació y fue muy duro y pensé muchas veces en castigar a alguien por lo que me había pasado, y pasé momentos horribles, porque al igual que tú me sentí señalada, ofendida e incomprendida.
El tiempo se encarga de sanar las heridas más profundas, de darnos mucha paz y también de abrir ese espacio en nuestro corazón, donde aprendemos a sencillamente dejar pasar la opinión de los otros, porque la nuestra es lo suficientemente fuerte como para discutir.
Yo soy mamá, y mis hijos han sido una gran inspiración en mi vida, ahora estoy en pleno proceso de lanzamiento de mi segundo libro, y justamente uno de los capítulos habla de algo similiar a lo que percibo tu estás sientiendo hoy y dice algo así:
Cuando me dijeron que mi hijo tenía síndrome de down, hubiera querido destruirlo todo, me hubiera encantado tomar mi vida como la hoja de un libro y romperla en mil pedazos, pero ahí estaba él tan tierno, tan dulce, esperando por mí para que yo lo empiece a amar, y no pude renunciar a la vida porque él estaba esperando que yo me cure para empezar a vivir.
También cuando nació mi segunda hija, Ayelén, hablo de los sentimientos y digo cosas como:
"En ese momento me peleé con Dios y le prohibí siquiera mirarme, no se que pasó después, pero se que nunca se alejó"
Yo también tengo muchas creencias religiosas, creo que no hubiera superado la vida sino fuera porque creo que esta experiencia tiene un significado mayor.
Y en resumidas cuentas (porque se me hizo muy largo el mail) quiero decirte que te tomará tiempo darte cuenta que no hay culpables, que tu ginecólogo no lo decidió así, y que al igual que tú, probablemente él tenía todo el deseo de que todo salga bien.

Todo mi cariño, todo mi apoyo y todos mis deseos de que pronto empieces a vivir en carne propia el milagro y comprendas que hasta que no somos padres de un niño especial, nunca paramos a descubrirlo en los demás.

Eliana