Hola Nilda, dicen por ahí que niños especiales para papás especiales, estoy seguro que haz de ser muy especial y por eso llego a tu vida un angel, y llego a una mujer llena de amor para dar, que mejor que Ciara, no crees?. El consejo que te puedo dar, aunque no me gusta dar consejos, mejor dicho te quiero contar que yo supere el dolor de tener un hijo diferente al que esperaba cuando acepte mi nueva realidad, el que haya nacido con un tercer cromosoma es algo en lo que yo no puedo hacer nada es asi y siempre sera así, en lo que yo si puedo decidir es mi actitud frente a esta realidad, y no temí más por el futuro de Alex, me ocupo de su presente y lo disfruto igual que disfruto a mi otro niño, ya no veo el sindrome sino veo a MI hijo diferente, pero igual, con los mismos sueños y deseos que los otros niños y en mi veo a una mujer decidida a sacer adelante a mis hijos, por eso me informo, actúo, me pongo metas y objetivos y vivo intensamente este reto, es una oportunidad de vivir algo diferente y creeme muy gratificante por que no existen palabras para describirte la felicidad que sentí cuando dijo por primera vez mama, o cuando gateo y ahora que esta dando con dificultad sus primeros pasos, esa dicha no todos lo pueden vivir.
Espero que te sirva mi experiencia y no dejes de contarnos como va Ciara. Abrazos

Hola Nidia,también soy mamá de un ser especial,como tú lloré y sufrí cuando mi Sebaastián nació hace 18 años,igual que tú me sentí perdida y no savía que hacer,mientras más abrazaba a mi hijo más me dolía,no por no quererlo,sino por amarlo tanto.Todo es parte de un proceso,te prometo que tu dolor ira menguando poco a poco y dará paso a más cosas bellas,cuando te das cuenta que hay instituciones especialisadas en nuestros niños,verás que no es tan malo el panorama,cuando lo veas caminar y reir,lo entenderás.Estas instituciones nos ayudan mucho con nuestros hijos y a nosotros como padres.La mayor ventaja que tiene Ciara es tu amor.Si quieres llorar llora todo lo que quieras,no te reprimas,pero de verdad te juro que con el paso del tiempo mejora todo.No te desesperes ni desanimes,ama a Ciara,amala profundamente,ella lo siente y lo atesora en su corazoncito,y tú volverás a ver la vida con luz y color.Yo llegué a dividir mi vida antes de nacer Sebastián y después de su llegada,ahora ya no hay esa diferencia,cuando nació no savía cómo vivir con él, hoy no sabría ni podría vivir sin él.Recibe mi cariño y sientete acompañada,somos muchos padres escogidos para cuidar de estos pequeños ángeles,que ya verás,de repente les salen cuernitos y cola.




y

Estimada Elisa:

Le damos la bienvenida a usted y a su bebé. Ya sabe dónde nos tiene: suponemos que habrá entrado en contacto ya con la asociación de su provincia (puede ver todas en LINKS) y si en algo concreto le podemos ayudar, no duce en planteárnoslo.

Con todo afecto.

Canal Down21

Buenas Tardes.

A Nilda y a Elisa les estaré contactando via email para conversar.

Soy un padre con un bebito de 2 años y dos meses con SD llamado Sebastián Enrique, El Gran Sebastian, el cual pueden conocer en su blog:

www.21razones.blogspot.com

Se les quiere.

Salud(os) de Marian, Sergio y El Gran Sebastián.

hola nilda!!!bienvenida!!!!y no tengas miedo, yo senti lo mismo que vos, panico y ganas de salir corriendo y gritar vaya a saber que !hasta que cambie la pregunta de porque a mi a porque no a mi?y desde ahi todo cambio, estoy orgullosa de mi hijo, tiene 4 años, y lo trato como a cualquiera de mis otros hijos, lo que cambia es el tiempo dedicado con sus horas de estimulac , fono, jardin, etc, el resto es absolutamente normal, y la flia se desarrolla en forma normal, no te olvides que nuestros hijos son como nosotros los miremos, no la mirada de los demas, si tu le pones techo el resto lo pondra, si tu lo amas y te desenvuelves con el de manera normal el resto tambien lo hara, no tengamos miedo a la discapacidad, que no nos asuste, un besito grande laura

Hola ... al leer tu mensaje me identifique mucho contigo , a mi me paso algo muy similar yo no sabia que mi bebita tenia sindrome de down,ella hoy cumplio 2 meses al nacer el pediatra me lo informo.. te entiendo como no tienes idea, es un dolor muy grande y se por lo que estas pasando, como te daras cuenta ya pasan de la 1 de la mañana y todos los dias es asi desde que nacio mi nena, me la paso informandome todo el tiempo dia a dia aprendo algo nuevo y el dolor va sediendo un poco,se que amas a tu bebita como yo a la mia y se de tus temores, el consejo que te puedo dar es que leas mucho, y que pongas todo tu esfuerzo para sacar a tu bebita adelante, tenemos que ser muy fuertes, , Gracias a Dios tu nena esta sanita y eso es muy importante, todo lo demas esta en nuestras manos y en las personas que nos rodean, para darle una intervencion temprana eso es muy importante, trata de investigar de las terapias y has que tu nena logre todo lo que quieras que logre, eso me han dicho las terapistas pues mi bebe ya esta recibiendo terapia desde los 15 dias de nacida y ami me ha ayudado a ver las cosas de otra manera, a saber que esos niños son capaces de lograr muchas cosas ..pero necesitan de nuestra ayuda y de nuestro amor, se que es dificil y me imagino todas las cosas que pasan por tu mente, pero creeme eso poco a poco ira pasando si Dios nos mando un bebe especial,es porque nosotras somos fuertes y tambien somos unas mamas especiales no crees? Te deseo lo mejor !!!y muchas felicidades por tu bebita, cuidala mucho y todo va a estar bien ya lo veras... bueno me gustaria ser tu amiga y saber de donde eres, yo vivo en houston, ya te mande mi email ahi me puedes escribir y si tu gustas algun dia te puedo llamar ok? me llamo Jessica y mi email es Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.. Hasta pronto..