Hola a tod@s estoy un poco desesperada, muy confundiada y por supuesto hecha polvo. El dia 7 de mayo di a luz un peque precioso y todo fue perfecto hasta k una hora despues nos dicen k nuestro pequeño Alvaro tiene sindrome de down; en aquel momento el mundo se nos vino abajo y la verdad k aun no logramos levantar cabeza porque fue algo tan inesperado k no sabemos k hacer. Ya se k es cuestion de tiempo aceptar esto pero ahora no vemos la luz por ningun sitio. Creo k nos iria muy bien hablar con gente con este mismo ""problema"". Gracias

Estimada Elisa:

Bienvenida a esta pequeña-gran familia del síndrome de Down y enhorabuena por el nacimiento de tu hijo Álvaro. Es comprensible tu confusión y que, de momento, no logres levantar cabeza, pero ya te has puesto en marcha al pedir ayuda y buscar quien te pueda aportar luz para salir del malestar que ahora estás viviendo. Vas por buen camino.

Aquí encontrarás muchos brazos abiertos de otros padres que sabrán comprenderte porque han pasado por lo que tú estás pasando y que, seguro, te podrán animar, como nos animamos unos a otros cuando las fuerzas decaen.

En este Portal es muy probable que encuentres muchas ideas que te ayudarán a entender mejor a tu hijo y a darle lo que precisa. Lo primero que te quiero recomendar es que te pongas en contacto con la asociación especializada en síndrome de Down más cercana a tu domicilio para que puedan atenderte los profesionales precisos. En la página de Inicio, pinchando en links, encontrarás todas las instituciones que hay en España.
www.down21.org/enlaces

Allí podrás comenzar a proporcionar la atención temprana que precisa Álvaro. También en este Canal tienes bastante información sobre este tema.
Educación Síndrome de Down

De todos modos, no quiero agobiarte con información, sino transmitirte la idea de que tienes un grupo de personas a tu disposición para lo que puedas necesitar. Ya tendrás tiempo de plantear tus dudas a medida que vayan surgiendo. De momento, bienvenida.

Un afectuoso saludo

Emilio Ruiz
Canal Down21

Querida Elisa:

Reciba ante todo mi felicitación más sincera por el nacimiento de Álvaro. ¿Qué tal está de salud? ¿Le han hecho las pruebas iniciales? ¿Mama Bien?

Soy padre de Miriam, una mujer de 32 años con síndrome de Down y, aunque cuando ella nació lo pasé muy mal, como todo el mundo, poquito a poco nos pusimos a trabajar. Ella ahora trabaja en una empresa ordinaria, se divierte con sus amigos, lee, escribe, hace deporte, maneja internet, está pendiente de los demás, reflexiona...

Mi intención con todo ello no es farolear de hija sino decirle en pocas palabras que irán superando este primer choque, que el mundo del síndrome de Down está en la actualidad lleno de posibilidades, y que traten de eliminar los clichés e imágenes que siempre hemos tenido en nuestra mente.

Anímense mutuamente, miren a Álvaro como lo que es, un bebé con enormes potenciales que sólo espera a que ustedes se los vayan descubriendo. Sonríanle mucho y disfruten. Lo que no quita para que llore cuando tenga ganas.

Aquí en Canal Down21 encontrarán mucha y fiable información; pero, como les ha dicho D. Emilio Ruiz, no se atraganten ahora.

Un cariñoso abrazo.

Jesús Flórez

Animo Elisa te entiendo perfectamente,mi cuarto hijo nacio con sdd fue una sorpresa , estas en la etapa más dificil. Hoy mi querido hijo que se llama José Tomás tiene 8 años y es una delicia de persona que nos tiene a todos chochos y llenos de amor.Ahora debes reponerte pronto de tu pena para sacar adelante a tu bebé, y disfrutarlo que no te arrepentiras. Un gran abrazo a la distancia .

Hoy 19 de mayo ponen en la 2 de television española, en el programa Camara Abierta, un reportaje sobre unos padres que tuvieron un hijo con SD. Es muy tarde, a las 12:30 horas de la noche. Miralo, tambien tienen el acceso directo desde la web de RTVE.

Los peores momentos son los primeros.

Hola,enhorabuena por tu bebe,estos momentos son durisimos pero tengo que decirte que poco a poco todo va pasando,yo tambien me entere como tu en el momento del parto y el golpe es durisimo pero veras como alvaro te va ayudando a superar este trago tan duro.para cualquier cosa que necesites o cualquier duda tienes mi email no dudes en escribir.¿de donde eres?nosotros somos de valencia.un abrazo