En relacion al mensaje de como lograr la independencia en personas sd. en mi opinion creo que el primer problema con el que nos encontramos los padres al informarnos que nuestro hijo nacio sd. es que la gran mayoria de los medicos, nos mal informan diciendo que no seran capaces de llevar una vida independiente y esa idea podemos llevarla con nosotros toda la vida y asi educarlos o podemos rechazarla definitivamente.
A mi me paso, me imaginaba a mi hijo adulto completamente dependiente de mi y me angustiaba pensar que seria de el cuando yo no estuviera, afortunadamente no me quise quedar con esa falsa idea, me quedaba viendo largos periodos a mi bb y sus reacciones y su rostro y su actitud decian todo lo contrario, mi bb no lloraba para pedirme de comer, agitaba sus manos y sus pies hasta que lograba despertarme y sonreia como diciendo lo logre la desperte, eso y muchas cosas que talvez fueron mi imaginacion, me hicieron investigar acerca de esta condicion y decidi que jamas lo limitaria ni lo trataria distinto de mi hija sin sd. desde luego que lo protejo mas que a ella porque es pequeño pero igual lo reprendo, igual colabora en casa de acuerdo a su edad y aunque algun profesional con amplia experiencia diga los sd no pueden hacer tal o cual cosa no lo dare por hecho hasta que no lo hayamos intentado.
como no va a ser un adulto independiente si con 3 años se viste mal pero lo intenta, se desviste muy bien, come solo y si le pregunto que si lo ayudo, me dice que yo coma lo mio que el come solo, va al refri a sacar tortillas para hacer quesadillas y las lleva al micro (desde luego que no lo alcanza pero el lo intenta) si no puede abrir algo va por herramienta, juega solo inventa juegos, ya sabe andar en su triciclo etc, le gusta mucho ver un programa de tv. de un chef le pone tanta atencion como cuando ve a Barney, mi hija le dice que cuando el sea grande va a ser chef y juntos van a poner un restaurante.
Yo le recomendaria a los padres que jamas demos por hecho que nuestros hijos no podran hacer tal cosa hasta primero intentarlo varias veces, unos lo lograran pronto,otros se tardaran mas pero lo lograran.

Así, se habla !!!!
Es que quien dijo que no pueden lograrlo, no conocía ningún niño con este síndrome. Porque son taaaaan tercos (la mayoría), que logran lo que se proponen. Y si detrás de ellos hay una familia que los contiene, los apoya, y los alienta, podrán llegar muy lejos. Solo necesitamos CONFIAR EN ELLOS.
Besos,
Claudia (mamá de Melina, con SD, 2 años)

¡Así se habla!

Excelente tu mensaje.

Saludos.

Brenda.

Cuando recien nacio Amghel, mi hermana me mostro una revista que es de espectaculos, pero tiene una seccion que se titula "Y tu de que te quejas" en la cual sale gente que no pertenece al espectaculo y que a pesar de llevar una vida muy dificil siguen adelante.
En esa ocasion era una entrevista a un hombre de aproximadamente 30 años con sd. el cual vivia solo desde varios años atras ya que su padre jamas lo habia aceptado, el no fue muy poco tiempo a la escuela y no prendio a leer. Originario del estado de Puebla, Mexico se fue a vivir a la capital del pais, (que es una de las ciudades mas grandes del mundo).
El es completamente autonomo y su actividad es el dibujo y la pintura( jamas estudio arte), vende sus obras en la plaza de coyoacan, cada fin de semana estas se cotizan al rededor de 80 a 100 dolares y de esta manera se Mantiene , tiene el cariño y apoyo de su madre la cual lo visita una vez a la semana para prepararle los alimentos ya que a el no le gusta cocinar.
Les cuento esta historia, y no me quiero alargar contandoles otra de la cual conosco al protagonista.

Por eso digo independientes Si, todo depende de nosotros como padres el enseñarles a serlo.
Si el 70 por ciento de las personas con s.d. tienen retraso leve con CI de 70 a 50, yo creo que la mayoria lo puede lograr.

Gracias por compartir sus experiencias y conocimiento me alienta a seguir adelante con mi niña, yo tambien estaba angustiada por mi niña si en un futuro yo le falto que va a ser de ella que es sd. Pero vamos a luchas mi niña y yo por que pueda salir adelante por ella misma. actualmente tiene 6 meses.

Hola, es la rpimera vez que escribo, me sentí muy identificada con su mensaje, a nosotros nos pasó lo mismo, hace 7 años cuando nació Irina (un pequeño diablito), toda la información que recibimos apenas nos enteramos que había nacido con Sd fue todo lo negativo, pero por suerte no nos quedamos con eso y le pusimos muchas "fichas" a la "enana" y, tal vez en otros tiempos, pudo lograr millones de cosas. Hoy con 7 concurre a un segundo grado en una escuela "común", va a equitación, y como le decimos acá "es más conocida que el laurel" en todo el pueblo.
Muchas gracias, por todo lo que aprendo de ustedes.
Hasta la próxima.